Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - Инактивированные bakterijska cjepiva (uključujući i микоплазмы, анатоксин i klamidija) - psi - za aktivnu imunizaciju pasa od 6 mjeseci starosti kako bi se smanjio rizik razvoja kliničkog slučaja leishmanijaze.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepirida - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glubravu je indiciran za liječenje bolesnika s tip 2 dijabetes mellitus koji pokazuju nepodnošenja metformina ili kojih metformin je kontraindiciran i koji se već liječe kombinacijom pioglitazon i glimepiridom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - Ребиф propisan za liječenje:pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s recidivom multiplom sklerozom. u kliničkim ispitivanjima, to je karakteriziraju dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine. efikasnost nije bila dokazana je u bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze bez stalne aktivnosti recidiva .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - gojaznost - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - xenical je indiciran u kombinaciji s blago hypocaloric dijeta za liječenje pretilih bolesnika s indeks tjelesne mase (bmi) veći ili jednak 30 kg/m2 ili bolesnika (bmi > 28 kg/m2) s čimbenicima rizika. liječenje орлистатом treba prestati kroz 12 tjedana, ako su pacijenti u stanju izgubiti najmanje 5% mase tijela, mjereno u početku terapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - multipla skleroza - imunosupresivi - liječenje odraslih bolesnika s relapsirajućim oblicima multiple skleroze (rms) s aktivnim bolestima definiranim kliničkim ili imaging značajkama. liječenje odraslih bolesnika s ranim primarne progresivne multiple skleroze (ППМС) u smislu trajanja bolesti i stupnja invalidnosti, i uz pomoć vizualizacije osobine karakteristične za upalne aktivnosti.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

organon pharma d.o.o., slavonska avenija 1c, zagreb, hrvatska - betametazondipropionat gentamicinsulfat - krema - 0,5 mg + 1 mg/g - urbroj: jedan gram kreme sadrži 0,5 mg betametazona (0,05%) u obliku betametazondipropionata i 1 mg gentamicina (0,1%) u obliku gentamicinsulfata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

organon pharma d.o.o., slavonska avenija 1c, zagreb, hrvatska - betametazondipropionat gentamicinsulfat - mast - 0,5 mg + 1 mg/g - urbroj: jedan gram masti sadrži 0,5 mg betametazona (0,05%) u obliku betametazondipropionata i 1 mg gentamicina (0,1%) u obliku gentamicinsulfata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - duloxetinum - želučanootporna kapsula, tvrda - 30 mg - urbroj: svaka kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - duloxetinum - želučanootporna kapsula, tvrda - 60 mg - urbroj: svaka kapsula sadrži 60 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - ibuprofenum, pseudoephedrinum - filmom obložena tableta - 200 mg + 30 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida